Появились результаты первых контролируемых рандомизированных клинических испытаний лекарства Remdesivir производства американской компании Gilead Scinces, которые подтвердили его эффективность. Обрывочные испытания с положительными результатами проходили и раньше.
Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний, учреждение министерства здравоохранения и социальных служб США, объявил, что испытания начались 21 февраля и охватили 1063 пациента (www.niaid.nih.gov).
Выяснилось, что выздоровление происходило в среднем на 31% быстрее, чем группа, получавшая плацебо. Пациенты, получавшие Remdesivir, выздоравливают в среднем за 11 дней вместо 15 дней, как пациенты, получавшие плацебо. Но самое главное — летальность у пациентов с Remdesivir составила 8.0% против 11.6% у пациентов с плацебо.
Изначало компания Gilead разрабатывала препарат Remdesivir для лечения лихорадки Эбола и других вирусных заболеваний.
Президент США Дональд Трамп потребовал как можно скорее одобрить применение для лечения COVID-19 нового препарата.
Также интересно:
-
Литва расширила ограничения на транзит товаров в Калининград
-
С начала года из КНР в Европу через Казахстан прошли 3 тыс. грузовых поездов
-
Поездом из Киева в Варшаву за четыре часа
-
Объём экспорта СПГ из США в ЕС впервые превысил поставки «Газпрома»
-
Чехия приостановила выдачу виз и ВНЖ гражданам РФ и Беларуси
